三代试管婴儿技术通过基因筛查，帮助有遗传疾病风险的夫妇实现健康生育，避免代生代怀过程中的遗传问题，并优化代怀价格和试管生儿子选择。试管婴儿分为一代试管、二代试管、三代试管，三代试管婴儿主要应用于有家族遗传性疾病的。可以通过受精卵排除有遗传性疾病的筛查，提取没有遗传性疾病的受精卵进性受孕来减少遗传性疾病的婴儿出生，这在供卵代怀和包男孩方案中尤为重要。

已经可以通过基因筛查来成功筛查出125种的基因缺陷，甚至有些精细筛查，可以做到300种以上，影响代怀价格和试管生儿子的成功率。

遗传疾病的类型

1.染色体病

指各类染色体异常导致的疾病。根据染色体异常的性质，可分为染色体数目异常和染色体结构异常。染色体数目异常是指整条染色体的丢失或者增加,比如唐氏综合征;染色体结构异常包括缺失易位、倒位、环形染色体和等臂染色体等。

2.单基因遗传性疾病

单基因病是指由单个基因突变所致的遗传性疾病，每种单基因病均源自相关基因的突变.此类疾病目前报道已达数千余种.但每种疾病的发病率非常低。单基因遗传性疾病按不同遗传模式分为以下5类遗传方式:

(1) 常染色体显性遗传

(2)常染色体隐性遗传

(3) X连锁隐性遗传

(4)X连锁显性遗传

(5) Y连锁遗传

3.多基因遗传性疾病

疾病由多对异常基因及环境因素共同作用。每对基因作用微小,但有积累效应，致使超出阈值而发病。例如2型糖尿病高血压、神经管缺陷兔唇等，都属多基因遗传性疾病。

4.线粒体病

人类细胞中有一部分DNA存在于细胞浆内，称为线粒体DNA.按母系遗传。例如脂肪酸氧化障碍、呼吸链酶缺陷、特殊类型的糖尿病、脑病、肌病等。

5、基因组印记

基因组印记(又称遗传印记)是指基因根据亲代的不同而有不同的表达，印记基因是指仅一方亲本来源的同源基因表达，而来自另一亲本的不表达.即基因根据来源亲代的不同而有不同的表达。